România, pusă în așteptare. Screeningul neonatal rămâne blocat din cauza politicienilor. Nou-născuții din România sunt testați pentru doar trei boli

Extinderea programului național de screening neonatal, care ar urma să crească numărul afecțiunilor depistate la naștere de la 3 la 19 boli metabolice și genetice grave, este blocată până la învestirea unui Guvern cu puteri depline.

Ministerul Sănătății a transmis, la solicitarea News.ro, că proiectul de hotărâre de Guvern necesar pentru implementarea măsurii va relua circuitul de avizare interministerială doar după formarea noului Executiv.

În prezent, România se află printre statele europene cu unul dintre cele mai restrânse programe de screening neonatal, nou-născuții fiind testați pentru doar trei afecțiuni, în timp ce în multe țări europene sunt incluse zeci de boli rare și metabolice, depistarea timpurie fiind esențială pentru inițierea rapidă a tratamentului și prevenirea unor dizabilități severe sau chiar a decesului.

Extinderea screeningului este prevăzută într-un proiect de modificare a Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind programele naționale de sănătate. Potrivit Ministerului Sănătății, propunerea a fost elaborată pe baza recomandărilor Comitetului Național de Boli Rare, care a realizat și estimarea costurilor necesare implementării.

După adoptarea hotărârii de Guvern, programul nu va putea fi aplicat imediat. Va fi nevoie și de aprobarea unei metodologii prin ordin al ministrului Sănătății, precum și de actualizarea normelor tehnice privind derularea programelor naționale de sănătate.

Reprezentanții Ministerului Sănătății susțin că instituția își menține obiectivul de a extinde screeningul neonatal, însă implementarea depinde de finalizarea procedurilor legislative și de asigurarea cadrului financiar necesar.

„Proiectul de act normativ va relua procedura de avizare interministerială după învestirea unui Guvern cu puteri depline”, a transmis Ministerul Sănătății.

Screeningul neonatal presupune recoltarea, la câteva zile după naștere, a câtorva picături de sânge din călcâiul bebelușului. Probele sunt analizate pentru depistarea unor boli genetice sau metabolice rare, care pot să nu prezinte simptome la naștere, dar care pot provoca dizabilități severe ori pot pune viața copilului în pericol dacă nu sunt diagnosticate și tratate din timp.

Specialiștii în boli rare atrag atenția de mai mulți ani că extinderea programului ar permite identificarea precoce a unor afecțiuni tratabile, crescând semnificativ șansele de dezvoltare normală și reducând costurile ulterioare ale sistemului de sănătate.