Anglia va începe testarea ADN-ului tuturor nou-născuților
Guvernul britanic investește 650 de milioane de lire în tehnologia ADN pentru a transforma sistemul de sănătate într-unul predictiv și personalizat.
Într-un demers revoluționar pentru sistemul de sănătate din Anglia, fiecare copil născut va fi supus unui test ADN complet pentru a-i fi evaluat riscul genetic de a dezvolta sute de boli.
Măsura face parte dintr-un plan pe 10 ani al guvernului britanic pentru reformarea NHS (Serviciul Național de Sănătate), cu un accent tot mai mare pe prevenție și tratamente personalizate.
Secretarul pentru sănătate, Wes Streeting, a declarat pentru The Telegraph că progresele în domeniul genomicii vor permite trecerea de la un sistem care reacționează la boală la unul care o anticipează. „Revoluția în științele medicale înseamnă că putem transforma NHS într-un serviciu care nu doar diagnostichează și tratează, ci și prevede și previne îmbolnăvirea”, a afirmat el, scrie The Guardian.
Potrivit autorităților, testarea ADN-ului complet (secvențierea întregului genom) la naștere va permite intervenții precoce și va reduce presiunea asupra sistemului medical, oferindu-le oamenilor șansa la o viață mai lungă și mai sănătoasă.
În prezent, bebelușii din Anglia sunt testați printr-un simplu test de sânge (testul picăturii de sânge din călcâi), la cinci zile după naștere, pentru a depista nouă afecțiuni rare, dar grave. Noul plan prevede o extindere masivă a acestei testări, prin care ADN-ul fiecărui nou-născut va fi analizat pentru sute de boli genetice, în cadrul unei inițiative considerate unică la nivel mondial.
Această schimbare vine și în contextul unui plan mai amplu de modernizare a NHS-ului, care vizează și trecerea de la servicii în spitale la o îngrijire mai centrată pe comunitate, precum și digitalizarea sistemului de sănătate.
Tot săptămâna trecută, ministrul de finanțe Rachel Reeves a anunțat o majorare cu 29 de miliarde de lire a bugetului NHS pentru următorii trei ani, în termeni reali.
Un purtător de cuvânt al Departamentului pentru Sănătate și Asistență Socială a confirmat că planul de 10 ani va fi publicat în curând și va include o serie de inițiative menite să pregătească NHS-ul pentru provocările viitorului.
În paralel, în luna octombrie, NHS a lansat deja un program-pilot prin care 100.000 de nou-născuți vor fi testați pentru peste 200 de afecțiuni genetice, cu scopul de a crește capacitatea de diagnostic timpuriu și tratament eficient.
