Dani Cek, apel pentru Toni, un băiețel de 7 ani diagnosticat cu o boală extrem de rară: „O cunosc pe Andreea și știu cât de mult luptă pentru puiul ei”. Mai sunt necesari 11.130 de euro
Un nou apel umanitar este distribuit de Dani Cek, polițistul brașovean cunoscut pentru implicarea în campanii de strângere de fonduri pentru copii și tineri grav bolnavi. De această dată, este vorba despre Toni, un băiețel diagnosticat cu sindromul Lesch-Nyhan, o afecțiune genetică rară și severă. Copilul se află în Mexic împreună cu familia, unde, potrivit mamei sale, ar trebui să repete un tratament cu celule MUSE. Costul anunțat de familie este de 18.500 de euro, iar suma care mai trebuie strânsă este de 11.130 de euro.
„O cunosc pe Andreea și știu cât de mult luptă pentru puiul ei. Cum ar fi să îi dăruim câteva secunde din timpul nostru? Doar 11.000 euro”, a scris Dani Cek pe Facebook, distribuind apelul mamei copilului.
Dani Cek, pe numele său Daniel Ceclan, este cunoscut pentru implicarea în numeroase campanii umanitare. În ianuarie 2026, alături de preotul Alexandru Lungu, s-a aflat în spatele mobilizării pentru Andreea Anița, când donații venite de la sute de mii de oameni din România și diaspora au dus la strângerea a aproximativ 2,3 milioane de dolari în numai opt zile și jumătate.
Toni suferă de sindromul Lesch-Nyhan
Povestea lui Toni nu începe însă acum. Cazul copilului a devenit cunoscut public încă din urmă cu aproape doi ani. În decembrie 2024, Radio ZU prezenta povestea băiatului, care avea atunci 7 ani, în cadrul „Orașului Faptelor Bune”.
Mama sa, Andreea, povestea atunci că Toni s-a născut aparent sănătos, însă primele semne că ceva nu este în regulă au apărut foarte devreme, înainte ca băiețelul să împlinească două luni.
Au urmat investigații medicale îndelungate, iar diagnosticul a venit abia când Toni avea 2 ani și 8 luni: sindrom Lesch-Nyhan.
Este o boală genetică rară, care afectează în special băieții și este asociată cu tulburări neurologice severe, producție excesivă de acid uric și, în forma clasică a bolii, comportamente de automutilare. În apelul făcut public anterior de familie, mama lui Toni povestea că manifestările bolii au transformat viața copilului și a întregii familii într-o luptă continuă.
Andreea este mamă a trei copii, iar de când a aflat diagnosticul lui Toni, o mare parte din viața familiei s-a concentrat în jurul terapiilor, investigațiilor și soluțiilor medicale pentru băiat.
Familia a ajuns cu Toni în Mexic
Acum, mama copilului spune că familia se află în Mexic pentru continuarea demersurilor medicale și că Toni ar trebui să repete un tratament pe care îl descrie drept „transplant de celule MUSE”.
Potrivit informațiilor comunicate de familie în campania de strângere de fonduri, procedura ar costa 18.500 de euro.
Din această sumă, familia susține că mai are nevoie de 11.130 de euro.
„Suntem în Mexic, Toni, suntem aici pentru el. Am venit până aici cu o singură speranță: să îți oferim șansa de a face din nou tratamentul de care ai nevoie. Dar acum, când suntem atât de aproape, ne lipsesc banii”, a scris mama băiatului.
Ea spune că donațiile au început să vină tot mai greu, în timp ce perioada în care tratamentul ar putea fi realizat este limitată.
„Mă tem că vom fi nevoiți să plecăm fără să îi putem oferi lui Toni șansa pentru care am venit până în Mexic. Nu vreau să accept asta. Nu după tot ce a îndurat copilul meu”, transmite Andreea.
Afirmațiile privind indicația, eficacitatea și necesitatea repetării tratamentului cu celule MUSE îi aparțin familiei. În cazul terapiilor cu celule stem sau al unor proceduri experimentale oferite în străinătate, beneficiile medicale trebuie evaluate individual de specialiști, iar existența unei campanii umanitare nu reprezintă, în sine, o validare medicală a tratamentului.
„Nu vreau ca banii să fie motivul pentru care Toni să piardă această șansă”
Mesajul mamei este unul dintre cele mai grele pe care spune că a fost nevoită să le scrie. După ani de investigații, terapii și drumuri pentru copilul său, Andreea mărturisește că a ajuns într-un punct în care nu mai știe dacă familia va reuși să strângă suma necesară la timp.
„Nu vreau ca banii să fie motivul pentru care Toni să piardă această șansă. Sindromul Lesch-Nyhan i-a furat atât de multe lucruri… Dar eu refuz să îi las să îi fure și speranța”, scrie mama copilului.
Andreea face apel inclusiv la oamenii care nu își permit să ofere sume mari și spune că donațiile mici pot face diferența dacă sunt suficient de mulți cei care se implică.
„1 euro contează. 5 euro contează. 10 euro contează. Când suntem mulți, puțin de la fiecare poate deveni enorm pentru Toni”, transmite ea.
Pentru cei care nu pot contribui financiar, mama copilului cere distribuirea cazului, în speranța că povestea va ajunge la oameni care pot ajuta.
„Nu cer pentru mine. Cer pentru copilul meu. Pentru Toni, care nu a ales această boală. Pentru Toni, care nu a ales această luptă. Pentru Toni, care merită să primească toate șansele pe care viața i le poate oferi”, mai spune Andreea.
Dani Cek s-a alăturat apelului familiei
Cazul a ajuns acum și la Dani Cek, care a decis să-l distribuie comunității sale. Polițistul brașovean conduce Asociația „Aripi pe Pământ” și este implicat de ani de zile în campanii pentru persoane care au nevoie de tratamente sau intervenții medicale costisitoare. Potrivit Radio România Târgu Mureș, peste 600 de copii au beneficiat, până în primăvara acestui an, de sprijin pentru operații sau tratamente prin activitatea asociației.
Modelul folosit în campaniile sale este bazat în mare măsură pe mobilizarea unui număr foarte mare de oameni care donează sume relativ mici. Dani Cek explica, după campania pentru Andreea Anița, că succesul acelei mobilizări nu s-a bazat în principal pe sponsori care au oferit zeci de mii de euro, ci pe foarte multe donații de 5, 10, 50 sau 100 de lei.
Același mecanism este invocat acum și în cazul lui Toni: 11.130 de euro reprezintă o sumă uriașă pentru o singură familie, dar poate deveni mult mai ușor de acoperit dacă apelul ajunge la suficient de mulți oameni.
Unde pot fi făcute donațiile pentru Toni
Familia a publicat următoarele modalități de donație:
Titular cont: Vlad Andreea Florina
Cont LEI:
RO49 RZBR 0000 0600 1761 5681
Cont EURO:
RO23 RZBR 0000 0600 2117 1296
Revolut: @micutultoni – Vlad Floarea, bunica lui Toni
PayPal: @andreavlad1
Pentru firmele care vor să contribuie prin contracte de sponsorizare, familia spune că detaliile pot fi solicitate direct, prin mesaj privat.
„Eu nu vreau să mă dau bătută. Pentru că Toni nu s-a dat bătut. Și cât timp copilul meu încă luptă, mama lui va lupta cu el până la capăt”, este mesajul cu care Andreea își încheie apelul.
